“《药品管理法》知多少”线上答题活动

（单选题）

1、由十三届人大常委会十二次会议2019年8月26日修订通过的新修订《药品管理法》的实施日期为(   )

A、2020年1月1日      B、2019年10月1日     

C、2019年11月1日      D、2019年12月1日 
2.根据新修订《药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是(   )

A、中药     B、化学药    C、生物制品     D、兽药
3、开办药品批发企业和零售企业应当取得(  )

A、《药品生产许可证》    B、《药品经营许可证》 

B、《医疗机构制剂许可证》    D、GSP认证证书
4.药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的（）  

A、药品生产企业               B、企业或者药品研制机构    

B、企业、药品研制机构或个人        D、药品企业
5、药品应当符合(  )

A、国家药品标准      B、省药品标准  

B、直辖市药品标准    D、自治区药品标准
6、经营企业应当制定和执行(  )，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。  

A、检查制度         B、进货检查验收制度     

B、药品保管制度     D、质量保证制度 
7、某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）

Ａ、按劣药处理　　Ｂ、注销药品注册证书　

Ｃ、进行再评价　　Ｄ、按假药处理
8、提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品经营许可的，撤销相关许可，（  ）不受理其相应申请。  

Ａ、十年内     B、二年内     C、五年内      D、终身

答案：DDBBA CBA